Screeningtest omfatter en række procedurer, der giver mulighed for at identificere risikogrupper for sygdomme hos fosteret. Disse omfatter ultralyd, blod analyse af mor til ACE (alfafetoprotein) og HCG (humant choriongonadotropin), screening for infektion.
Undersøgelsen er baseret på vidneudsagn fra ultralyd og blodprøver. Den tidligste periode af ultralyd, som giver allerede drage nogle konklusioner på, hvilken størrelse og tidspunktet for fosteret og dets generelle tilstand, - 11-14 uger. De næste to ultralydsundersøgelser vordende mor skal gå til 20-24 og 32-34 uger.
Biokemiske undersøgelser af blod AFP og hCG rettet mod påvisning af kromosomafvigelser, holdt to gange. Den første dobbelte test - på 10-12 uger, den anden triple test - i 16-20 uger.
Sommetider mor udpege en punktering af navlestrengen (hordotsentez) for at gøre analysen af føtalt blod. Han gjorde en lang tynd nål fra navlestrengen vene ved hjælp af ultralyd. Denne analyse er tildelt for at identificere anæmi embryo at afgøre, om han har infektioner såsom rubella, herpes, cytomegalovirus, toxoplasmose. Denne procedure hjælper med at identificere blodtype uforenelighed mellem mor og barn. Hordotsentez også udpeget til at foretage en kromosomal analyse af barnet.
Survey mors infektion er også omtalt som en screeningsundersøgelse. Ved registreringen til fødselsforberedelse klinik ved 30 uger, og bliver nødt til at gøre mikroskopi udflåd fra skeden og livmoderhalsen. HIV-infektion er markeret i første trimester og 30 uger. En blodprøve for syfilis gøre tre gange - i første trimester, 30 og 35-36 uger. I første trimester, vil den vordende mor skal testes for TORCH-infektion, men derefter tage en blodprøve for HBsAg og antiHCV og gentage det i tredje trimester.
Screening undersøgelser nødvendigvis nødt til at gå, fordi det ikke kun om sundhed af den vordende moder og barn. De skal kortlægge patologi og tid til at tage alle de nødvendige foranstaltninger.